医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について」

独立行政法人医薬品医療機器総合機構より届きました。 

 (1)関連情報を掲載するページ

●各種関連通知(承認申請)(2月3日(月)より)

https://www.pmda.go.jp/review-services/inspections/drugs/0005.html

●各種関連通知(再審査)(2月3日(月)より)

https://www.pmda.go.jp/review-services/inspections/drugs/0007.html

 (2)関連情報

https://www.pmda.go.jp/review-services/symposia/0172.html